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Associazione Syngap1: intervista a Elisabetta Binarelli e Alessandro Rosa
Syngap1 è una malattia genetica rara (30 casi in Italia, poco più di un migliaio in tuto il mondo) causata da una mutazione del gene SYNGAP1, localizzato sul cromosoma 6. L’associazione SYNGAP1 nasce il 5 giugno 2019 dalla volontà e dal desiderio di un gruppo di famiglie di aiutare i propri figli a migliorare la loro qualità di vita.
21 novembre 2022
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